Смотреть больше слов в «Большом медицинском словаре»
(описан американским врачом и генетиком E. J. Gardner; синонимы – аденоматозный полипоз кишечника; семейный полипоз толстого кишечника) – наследственное заболевание: множественный полипоз, в основном толстого, реже тонкого кишечника с высокой вероятностью малигнизации; опухоли мягких тканей (внутриэпидермальные кисты, липомы, фибромы и др.) и множественные остеомы лицевых костей (лобной, решетчатой, скуловой, верхней и нижней челюстей). Возможны кишечные кровотечения. Могут наблюдаться дополнительные зубы, гипертрофия пигментного эпителия сетчатки. Диагноз уточняют при эндоскопическом исследовании кишечника, рентгенологическом исследовании лицевых костей, офтальмологическом исследовании. Тип наследования – аутосомно-доминантный. Лечение в основном хирургическое – резекция или удаление прямой и ободочной кишки. E. J. Gardner. A genetic and clinical study of intestinal polyposis, a predisposing factor for carcinoma of the colon and rectum. American journal of human genetics, 1951; 3: 167–176.... смотреть
(E.J. Gardner, р. 1909г., американский врач, генетик)наследственная болезнь, характеризующаяся множественным полипозом прямой и ободочной кишок в сочет... смотреть
Гарднера синдром (Е. J. Gardner, род. в 1909 г., амер. врач, генетик) — наследственная болезнь, характеризующаяся множественным полипозом прямой и ободочной кишок в сочетании с доброкачественными опухолями, чаще костей и кожи (остеомы, фибромы, липомы); наследуется по аутосомно-доминантному типу. <br><br><br>... смотреть
- наследственная болезнь, характеризующаяся множественным полипозом прямой и ободочной кишки в сочетании с доброкачественными опухолями, чаще костей и кожи (остеома, фиброма, липома). Источник: "Медицинская Популярная Энциклопедия"... смотреть